单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
A、
药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C、
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、
未标明有效期或者更改有效期的
【正确答案】
B
【答案解析】
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