单选题
A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．市级药品监督管理部门 D．县级药品监督管理部门
单选题
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（ ）。
A
B
C
D
【正确答案】
C
【答案解析】
单选题
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（ ）。
A
B
C
D
【正确答案】
B
【答案解析】
单选题
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（ ）。
A
B
C
D
【正确答案】
A
【答案解析】
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