单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
A、
药品成份的含量不符合国家药品标准的
B、
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C、
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E、
未标明有效期或者更改有效期的
【正确答案】
B
【答案解析】
本题考查《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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