A型题
根据《医疗机构制剂注册管理办法》,在使用中发现新的不良反应时,应该
A、
立即销毁
B、
记录新的不良反应
C、
向药品监督管理局报告
D、
保留相关病历
【正确答案】
C
【答案解析】
[考点] 本题考查的是药品新不良反应的处理。
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现或获知新的、严重的不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他不良反应应当在30日内报告。
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