问答题 可被译成A、B的两个多肽,并在膜空间装配形成一种可溶性酶的mRNA,是核内和线粒体内RNA分别加工的产物。讨论一下形成有活性酶的生物合成途径中的所有步骤,如果多肽A突变出C末端为“KDEL”会有什么后果?如果细胞在合成热休克蛋白中有缺陷,会有什么后果?
【正确答案】编码多肽A的mRNA在核中产生,而编码B的mRNA是线粒体转录的产物,初级转录的A是一前体mRNA,需要首先多聚腺苷酸化和加帽,然后拼接加工成mRNA。ORFA的翻译由胞质中与胞质骨架结合的游离的核糖体协助。多肽A必须含两个连续的N末端信号序列以首先靶向线粒体基质,其次靶向内膜腔。产生C末端序列“KDEL”的突变对多肽A的运输无影响,因为含KDEL末端的多肽重定向到ER腔要求分泌系统中相关蛋白共翻译转运。然而新生多肽在通往线粒体途中有分子伴侣相随,转运到基质和内膜腔后(因此,热休克蛋白合成的缺陷也将导致细胞器蛋白摄入缺失),再由线粒体基质中核糖体从各个mRNA翻译获得的ORFB与分子伴侣结合,再转运到内膜腔,此处两个多肽装配。
【答案解析】