根据材料，回答问题
A．省级药品监督管理局
B．市级药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局
D．药品检验机构
E．省级卫生行政部门
组织对新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是_____
A
《药品注册管理办法》新药的申报与审批
对申报生产的三批样品进行检验的是_____
对批准生产的新药设立监测期的是_____