（1）抗体和补体的生物学功能

①抗体的生物学功能

a．与抗原特异结合的首要功能是识别抗原。当其与特异抗原结合后，触发机体免疫应答。

b．激活补体IgM、IgG与相应抗原结合后，Fc段变构，暴露其重链C区的补体cl结合位点，通过经典途径活化补体。

c．结合细胞多种细胞表面IgFc段的受体，当通过其Fc段与相应受体结合后，可进一步通过受体细胞发挥各种不同的作用。

②补体的生物学功能

a．补体活化后，可引起膜不可逆损伤，导致细胞溶解,对机体抵抗病原微生物、清除病变衰老的细胞和癌细胞有重要作用。

b．在补体活化过程中产生的各种片段分别具有趋化、促进吞噬细胞的活化吞噬及清除免疫复合物、促进炎症等多种生理功能，是机体天然免疫的重要组分。

c．补体成分还有复杂的免疫调节功能，参与机体特异性免疫。

（2）抗体和补体在体液免疫和效应免疫中均有重要功能，其免疫应答基本过程可分为以下三个阶段：

①感应阶段：抗原识别阶段。抗原通过某一途径进入机体，并被免疫细胞识别、递呈和诱导细胞活化的开始时期，又称感应阶段。补体C3等则可以参与固定抗原，使抗原易被APC处理与递呈。一般，抗原进入机体后，首先被局部的单核-巨噬细胞或其他辅佐细胞吞噬和处理，然后以有效的方式（与MHCⅡ类分子结合）递呈给TH细胞；B细胞可以利用其表面的免疫球蛋白分子直接与抗原结合，并且可将抗原递呈给TH细胞。T细胞与B细胞可以识别不同种类的抗原，所以不同的抗原可以选择性地诱导细胞免疫应答或抗体免疫应答，或者同时诱导两种类型的免疫应答。另一方面，一种抗原颗粒或分子片段可能含有多种抗原表位，因此可被不同克隆的细胞所识别，诱导多特异性的免疫应答。

②淋巴细胞活化阶段。接受抗原刺激的淋巴细胞活化和增殖的时期，又可称为活化阶段。仅仅抗原刺激不足以使淋巴细胞活化，还需要另外的信号；TH细胞在补体调节蛋白CD55、CD46和CD59细胞活化信号的促进下活化；B细胞在补体活化片段C3d与BCR共受体复合物CR2（即CD21）/CD19/CD81中的CR2结合，同时通过抗原与BCR相连而形成的BCR-共受体交联物的促进下活化。活化后的淋巴细胞迅速分化增殖，变成较大的细胞克隆分化增殖后的TH细胞可产生IL-2、IL-4、IL-5和IFN等细胞因子，促进自身和其他免疫细胞的分化增殖，生成大量的免疫效应细胞。B细胞分化增殖变为可产生抗体的浆细胞，浆细胞分泌大量的抗体分子进入血循环。这时机体已进入免疫应激状态，也称为致敏状态。记忆细胞的存活需要抗原的持续刺激，免疫复合物可通过沉积于其表面的补体与滤泡树突状细胞（FDC）表面CR1和CR2相互作用而被滞留于生发中心，以免疫复合物形式存在的抗原得以持续刺激生发中心的记忆B细胞，从而维持后者的存活。

③抗原清除阶段。免疫效应细胞和抗体发挥作用将抗原灭活并从体内清除的时期，又称效应阶段。这时如果诱导免疫应答的抗原还没有消失，或者再次进入致敏的机体，效应细胞和抗体就会与抗原发生一系列反应。抗体与抗原结合形成抗原复合物，将抗原灭活及清除；T效应细胞与抗原接触释放多种细胞因子，诱发免疫炎症；CTL直接杀伤靶细胞。补体成分通过与IgFc段结合，一方面可改变Ig的空间构象，抑制新的IC形成，并插入免疫复合物的网格结构，溶解已沉积的IC；C3b与IC中的抗体结合，再与表达CR1和CR3的血细胞（主要为红细胞）结合，并通过血流运送至肝而被清除。通过以上机制，达到清除抗原的目的。