单选题注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25g(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。

单选题体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为

A、 1.25g(1瓶)
B、 2.5g(2瓶)
C、 3.75g(3瓶)
D、 5.0g(4瓶)
E、 6.25g(5瓶)

【正确答案】 B

【答案解析】[解析] 在静脉滴注之初，血药浓度距稳态浓度的差距很大，药物的半衰期如大于0.5小时，则达稳态的95%，就需要2.16小时以上。为此，在滴注开始时，需要静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近C _ss ，继之以静脉滴注来维持该浓度。负荷剂量亦称为首剂量，可由式X ₀ =C _ss V求得。要达到的血药浓度C=0.1g/L，表观分布容积V=0.5L/kg·60kg=30L，根据表观分布容积公式V=X ₀ /C，得出X ₀ =VC=30L·0.1g/L=3g，即需要美洛西林3g，需要美洛西林/舒巴坦3.75g(3瓶)。

单选题关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法，正确的是

A、美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B、舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C、舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D、美洛西林具有甲氨肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

【正确答案】 C

【答案解析】[解析] 舒巴坦是美洛西林增效剂。

单选题注射用美洛西林/舒巴坦的质量要求不包括

A、无异物
B、无菌
C、无热原、细菌内毒素
D、粉末细度与结晶度适宜
E、等渗或略偏高渗

【正确答案】 D

【答案解析】[解析] 美洛西林易水解，应制成注射用无菌粉末制剂，注射用无菌粉末制剂的质量要求：①粉末无异物；②粉末细度或者结晶度需适宜；③无菌、无热原或者细菌内毒素；④冻干制品是完整块状物或者海绵状物；⑤外形饱满，色泽均一，多孔性好。不包括等渗或略偏高渗。