多选题
根据《药品生产质量管理规范》，至少保存至药品有效期后一年的文件有
A、
批生产记录
B、
批包装记录
C、
批验收记录
D、
药品放行审核记录
【正确答案】
A、B、D
【答案解析】
[解析] 考查GMP文件管理的规定。注意选项C和“药品检验记录”不是一个概念，此处是用偷换概念设置迷惑选项。
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