【正确答案】 C

【答案解析】[解析] 申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的社区的市级药品(食品)监督管理机构提出申请，报送有关资料和制剂详实。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的发给《医疗机构制剂临床研究批件》。