某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。
该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为
立即
3日
15日
30日
该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构
10日
该中药注射剂出现的药品不良反应属于
A型药品不良反应
B型药品不良反应
C型药品不良反应
D型药品不良反应
该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的
新的和严重的不良反应
已知的不良反应
所有不良反应
副作用