单选题
[11～15] A、中国药品生物制品检定所 B、药典委员会 C、药品评价中心 D、药品审评中心 E、药品认证管理中心
单选题
负责按照《药品注册管理办法》及有关法规，对新药申请进行技术审评的是（ ）
A
B
C
D
【正确答案】
D
【答案解析】
单选题
负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（ ）
A
B
C
D
【正确答案】
A
【答案解析】
单选题
负责参与制定、修订GLP等规范的是（ ）
A
B
C
D
E
【正确答案】
E
【答案解析】
单选题
负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的是（ ）
A
B
C
D
【正确答案】
C
【答案解析】
单选题
负责组织制定和修订国家药品标准的是（ ）
A
B
C
D
【正确答案】
B
【答案解析】
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