根据材料，回答问题
A.临床前研究阶段
B.申请临床研究
C.新药的临床试验
D.生产和上市后的研究
______的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。
A
______是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，必须获得国家药品监督管理部门的批准。
______阶段必须在具有资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。
临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，其中Ⅳ期在______阶段进行。