4. A．GMPB．GAPC．GSPD．GLP
为评价药物安全性，在实验室条件下，用试验系统进行的各类毒性试验应遵循( )。
在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合规定用途和注册要求的药品应遵循( )。
在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理，控制、保证已形成的药品质量应遵循( )。
对中药材生产全过程进行规范化管理应遵循( )。