根据《进口药材管理办法(试行)》的规定，说法错误的是
进口药材申请人指取得药品生产许可证或者药品经营许可证的药品生产企业或者药品经营企业
首次进口的药材需要在中国食品药品检定研究院完成质量标准复核
非首次进口的药品需要进行质量标准复核
《进口药材批件》的编号格式是国药材进字+4位年号+4位顺序号
本题主要考查进口药材的申请和审批。根据《进口药材管理办法(试行)》的规定，非首次进口的药品不需要进行质量标准复核，直接由国家药品监督管理部门审批。