单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指
A、
药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程
B、
药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C、
医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D、
药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
【正确答案】
D
【答案解析】
[解析] 考查药品不良反应的报告主体。此题表面看超出了考试指南的范围，实际上考点隐藏于选项中，药品不良反应的法定报告主体是药品生产企业、经营企业和医疗机构。选项A、B、C均不全面，只有D最准确。
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