单选题
下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是
A、
不注明生产批号的
B、
未标明有效期的
C、
所标明的适应证超出规定范围的
D、
药品成分含量不符合国家标准的
E、
更改有效期的
【正确答案】
C
【答案解析】
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