单选题

A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP

单选题为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

A
B
C
D
E

【正确答案】 A

【答案解析】

单选题《药品生产质量管理规范》的英文缩写是

A
B
C
D
E

【正确答案】 C

【答案解析】

单选题药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

A
B
C
D
E

【正确答案】 D

【答案解析】[解析] 考查药品生产、经营、非临床安全研究等方面的质量管理规范。《药物非临床研究质量管理规范》，即GLP，是申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范；《药品生产质量管理规范》的缩写为GMP；药品在购进、储存、销售等环节必须遵守《药品经营质量管理规范》，英文缩写为GSP。