临床试验中受试者的分配必须按
每名受试者编码依序进行
试验设计的一般方案进行,受试者可知内情以便救治
每名受试者依密码编组,申办者,研究者知情的方案进行
受试者自愿结合的方案进行
试验设计确定的随机方案进行,每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存