单选题
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该
A、
立即销毁
B、
记录新的不良反应
C、
向药品监督管理局报告
D、
保留相关病历
E、
保自相关检验、检查报告
【正确答案】
C
【答案解析】
解析：第三十五条规定：配制和使用制剂的医疗机构应当注意观察制剂不良反应，并按照国家食品药品监督管理局的有关规定报告和处理。
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