多选题
申请进门的药品,必须获得
A、
境外制药厂商所在生产国或地区的上市许可
B、
未在生产国或地区获得上市许可,经国家药品监督管理局确认该药品安全、有效,而且临床需要
C、
应当符合所在国或地区药品生产质量管理规范
D、
应当符合中国《药品生产质量管理规范》的要求
E、
应当符合中国《药品经营质量管理规范》的要求
【正确答案】
A、B、C、D
【答案解析】
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