单选题
[1～5]
A、中国药品生物制品检定所
B、药典委员会
C、药品评价中心
D、药品审评中心
E、药品认证管理中心
单选题
负责按照《药品注册管理办法》及有关法规，对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是（ ）
单选题
负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（ ）
单选题
负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范及其相应的管理办法的是（ ）
单选题
负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作及其相关工作的是（ ）
单选题
负责组织制定和修订国家药品标准的是（ ）