30.
大观霉素的结合部位是
米诺环素的结合部位是
阿奇霉素的结合部位是
林可霉素的结合部位是
氯霉素的结合部位是
[解析] 本题考查抗菌药物的作用机制。本题中的5种药物均可抑制细菌蛋白质合成,但是结合部位有所不同。氨基糖苷类(如大观霉素)能与细菌的30S核糖体结合,影响蛋白质合成过程的多个环节,使细菌蛋白质的合成受阻。四环素类抗菌药物(如米诺环素)与细菌核糖体的30S亚基结合,抑制肽链延长和细菌蛋白质的合成。大环内酯类抗菌药物(如阿奇霉素)与50S核糖体亚基的供位相结合,竞争性阻断了肽链延伸过程中的肽基转移作用与(或)移位作用,从而终止了蛋白质的合成。林可霉素类抗菌药物(如林可霉素)的作用机制与大环内酯类药相同,即与细菌核糖体的50S亚基结合,从而抑制细菌蛋白质的合成。氯霉素能可逆地与50S亚基结合,肽链的形成被阻断,蛋白质合成被抑制而致细菌死亡。