多选题　　关于《药物非临床研究质量管理规范》，说法正确的是（）

A、为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验
B、为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验
C、为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定
D、在实验室条件下进行的各种安全性试验
E、简称GLP

【正确答案】 B、C、E

【答案解析】