【正确答案】 A

【答案解析】[解析] 本题考查医疗用毒性药品管理规定。根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品的生产计划由省级药品监督管理部门审核，省医药管理部门批准下达生产计划；生产企业按批准的计划生产，由医药专业人员负责配制和质量检验，每次配料必须2人复核，生产原料和成品数量每次记录，经手人需签字备查。