单选题
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是 ( )
A、
配制地点
B、
工艺
C、
配制人员
D、
处方
【正确答案】
C
【答案解析】
解析:医疗机构配制制剂,应当严格执行经批准的质量标准,并不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。
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