根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，洁净室应定期检测并记录(    )
   A．微生物数和尘粒数
   B．温度、湿度
   C．温度、湿度、气压
   D．温度、湿度、微生物数和尘粒数
   E．温度、湿度、气压、微生物数和尘粒数