单选题 A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．CFDA药品评价中心
单选题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是
【正确答案】 B
【答案解析】
单选题 承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
【正确答案】 D
【答案解析】
单选题 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是
【正确答案】 A
【答案解析】