（1）实验步骤
分离保卫细胞或其原生质体，置于pH适宜的介质中，在红光（或黑暗）下处理一段时 间，分为三组：
A组：继续保持在红光（或黑暗）下，作为对照；
B组：增加蓝光照射；
C组：增加蓝光照射，同时施加H^＋-ATPase特异性抑制剂。
一段时问后，分别测定各组介质的pH。
（2）实验结果预测与分析
与A组相比，B组介质pH下降，表明有H^＋跨膜转运到膜外介质中；C组介质pH与A组介质 pH无明显差异，表明质膜H^＋-ATPase特异性抑制剂抑制了H^＋的跨膜转运。以上结果表 明，蓝光可以激活保卫细胞质膜上H^＋-ATPase。