A．仿制药 B．进口药品 C．创新药 D．改良型新药
根据国家药品监督管理局制定的化学药品新注册分类：境内申请人仿制的，于中国境外上市但境内未上市，与原研药品的质量和疗效一致的药品属于
化学药品新注册分类中，仿制药是指境内申请仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，或仿制已在境内上市原研药品的药品。进口药品是指境外上市的药品申请在境内上市的药品。创新药是指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且有临床价值的药品。改良型新药是指在已知活性成分的基础上，对其结构、剂型、处方工艺等进行优化，且有明显临床优势的药品。
根据国家药品监督管理局制定的化学药品新注册分类：对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化，且具有明显临床优势的，中国境内外均未上市的药品属于
化学药品新注册分类中，仿制药是指境内申请仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，或仿制已在境内上市原研药品的药品。进口药品是指境外上市的药品申请在境内上市的药品。创新药是指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且有临床价值的药品。改良型新药是指在已知活性成分的基础上，对其结构、剂型、处方工艺等进行优化，且有明显临床优势的药品。