临床实验中受试者的分配必须按
试验设计的一般方案进行,受试者可知内情以便救治
受试者自愿结合的方案进行
每名受试者依密码编组,申办者、研究者知情的方案进行行
试验设计确定的随机方案进行,每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存
每名受试者的编码依序进