根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定。药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。