单选题 根据《药品生产质量管理规范》，不属于批包装记录的内容是______

• A.待包装产品的名称、批号、规格
• B.印有批号的标签和使用说明书
• C.待包装产品的发放人、领用人、核对人签名
• D.已包装产品数量
• E.质量管理负责人签名