- A.国务院药品监督管理部门
- B.国务院卫生行政部门
- C.省级药品监督管理部门
- D.设区的市级卫生行政部门
单选题
麻醉药品和精神药品年度生产计划的制定部门是
单选题
药品批发企业申请从事经营第二类疫苗，进行许可事项变更的部门是
单选题
药品批发企业申请经营蛋白同化制剂，进行许可事项变更的部门是
单选题
医疗用毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的下达部门是
【正确答案】
C
【答案解析】 考查麻醉药品和精神药品生产管理、疫苗经营管理、蛋白同化制剂管理以及医疗用毒性药品生产和经营管理。第1小题和第4小题容易混淆，麻醉药品和精神药品的管制级别要高于医疗用毒性药品，审批部门也相应提高。疫苗、蛋白同化制剂、肽类激素的管理比较类似，需要批发企业经营，并经省级药品监督管理部门批准，但是要变更经营范围，也就是许可事项变更。