单选题 下列关于药品质量公告的发布权限和内容表述错误的是
  • A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当于5个工作日内在国家药品质量公告上发布
  • B.对药品的评价抽验,应给出药品质量分析报告,定期在国家药品质量公告上予以发布
  • C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、检品来源、检品标示的生产企业、生产批号、药品规格、检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目等内容
  • D.国家药品质量公告发布前,涉及内容的核实由省级药品监督管理部门负责
【正确答案】 A
【答案解析】[解析] 药品质量公告的发布权限:国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。对由于药品质量严重影响用药安全、有效的,应当及时发布。选项A中“5个工作日”应改为“及时”,故本题最佳答案为选项A。 [考点] 药品质量公告的发布权限和发布内容。