【正确答案】透射电子显微镜的“光源”是电子束，由于电子的穿透力很弱，只能透过极薄的物体，因此若想使用电子透射显微镜观察组织细胞的超微结构，必须制成超薄切片。它包括一系列复杂的处理过程：①固定：其目的是使样品中细胞的形态结构及各种成分保持在生前状态而不发生改变，固定要及时和彻底，为了达到良好的固定效果，组织的取材也很重要，尽量实施活体取材，整个取材操作最好在1min内完成，待固定的组织体积要小，通常切成1.5mm³的小块，否则影响固定效果。获得所需组织材料后应立即投入到固定液中，通常采用戌二醛和四氧化锇对标本进行双重固定，其中戊二醛可在蛋白质分子之间形成共价键使它们交联固定，而四氧化锇除了与蛋白质共价结合外，还对包括脂类物质在内的多种成分有良好的固定作用；②包埋：即将固定和脱水处理后的标本放入液态的包埋剂(常用环氧树脂)中浸透，再对包埋块加温使之聚合成含有待切标本的固体包埋块；③超薄切片：将包埋块经适当的修整后放入超薄切片机中按操作程序用玻璃刀质地的切刀切成30～70nm的薄片，切下的薄片一般置于铜制的载网上(相当于载玻片)；④染色：由于电子的波长单一，故细胞样品在电子束的照射下既不能产生颜色的差别也不易产生足够的明暗差别(反差)，故载网上的超薄切片一般还需经重金属盐染色。这种利用重金属来增加细胞某些成分的电子散射能力从而增大标本反差的染色称为电子染色。常用的电子染色剂是醋酸双氧铀和柠檬酸铅。位于铜网上的标本经铅和铀染色后便可放入透射电镜中观察。