根据材料，回答问题
A.所在地县(市)药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生行政部门
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是_______
C
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是_________
已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是_______