单选题
46.
药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向
A、
辖区内药品不良反应监测中心报告
B、
国家药品不良反应监测中心报告
C、
药品不良反应专家咨询委员会报告
D、
辖区内食品药品监督管理局报告
E、
国家食品药品监督管理总局报告
【正确答案】
A
【答案解析】
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