【答案解析】(1)星形细胞瘤：常见于10～50岁，占椎管内肿瘤的6%～8%，最常发生于颈段和胸段脊髓，多数为良性，约7.5%。多数星形细胞瘤单独发生，Ⅰ型神经纤维瘤病常合并星形细胞瘤。MRI常无特征性改变，T₁示受累脊髓广泛增粗，可以有高信号(出血)或低信号(囊变)混杂。T₂常为高信号。增强后可见肿瘤强化，并可见到与水肿带的分界。部分星形细胞瘤无强化，生长越缓慢的肿瘤强化越不明显。肿瘤增强程度与病变区域血流增加和脊髓屏障破坏有关，也就是说与肿瘤良性程度有关。星形细胞瘤增强常不规则且呈多样性，肿瘤增强对活体组织检查和手术有帮助。邻近肿瘤的囊肿液清亮，囊壁为胶质细胞，而肿瘤内囊变囊液为血性或高蛋白液呈橙色。邻近肿瘤的囊变不强化提示为非肿瘤性囊变。星形细胞瘤可同时存在新鲜和陈旧出血，其影像学表现与出血时间有关。急性出血(3日之内)T₂像为低信号，3～7日T₁像主要以高信号为主，T₂像常为混杂信号。
   (2)室管膜瘤：好发年龄为40～50岁，可发生于脊髓任何部位，以胸段和颈段最常见。影像学表现与星形细胞瘤有一定程度的区别，肿瘤上端及尾端合并囊变是常见的标志。但肿瘤内囊变少见，MRI为较均匀强化，或混杂信号。部分病例肿瘤可突出至脊髓表面，甚至达蛛网膜下隙。
   (3)血管网织细胞瘤：不常见，有报道占脊髓肿瘤的2%。均发生在髓内，肿瘤好发于30～50岁成人，男性多见。常发生于vonHippel-Lindau病。vonHippel-Lindau病中，5%合并脊髓血管网织细胞瘤，36%～60%合并颅内血网织细胞瘤。髓内血管网织细胞瘤常合并脊髓空洞症。肿瘤多有囊，肿瘤有囊或病变上下脊髓增粗者占67%。影像学表现为囊性病变，壁上有结节，T₁为边界清楚的低信号，T₂为高信号，增强可见肿瘤结节明显强化。
   (4)脂肪瘤：少见，可发生于脊髓内或终丝，T₁、T₂均为高信号，脂肪抑制像可鉴别出血或脂肪。
   (5)转移癌：主要累及椎体或硬膜外组织，髓内转移癌少见。髓内转移癌占中枢神经系统转移癌的1%。来源包括：肺癌、乳腺癌、淋巴瘤、结肠癌、头颈区肿瘤、肾上腺肿瘤等。以胸段最为常见，起病急，影像学示病变较局限，长T₁，长T₂，可见不规则强化。有些神经鞘瘤病例可发生于脊髓髓内，但比较少见。脊髓髓外神经鞘瘤也可累及数个脊髓阶段，应与髓内肿瘤鉴别，增强扫描有意义，特别是轴位扫描，常常可见肿瘤通过椎间孔累及椎管外。