【答案解析】血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长。遗传方式是典型的性染色体(X染色体)隐性遗传疾病，基因携带者在男性表现为患者，女性表现正常，仅传递疾病。包括血友病A、血友病B两种类型。血友病A为Ⅷ因子缺乏，血友病B为Ⅸ因子缺乏。