A．药品生产企业 B．省级药品监督管理部门 C．国家药品不良反应监测机构 D．国家药品监督管理部门
根据《药品不良反应报告与监测管理办法》：通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众的是
生产企业的责任通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众。国家药品监督管理局负责药品上市中的安全性、有效性研究，上市后的安全性、有效性研究属于上市阶段的延续。
根据《药品不良反应报告与监测管理办法》：根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是
生产企业的责任通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众。国家药品监督管理局负责药品上市中的安全性、有效性研究，上市后的安全性、有效性研究属于上市阶段的延续。