根据材料，回答问题
A.药品批准文号
B.上市许可的药品
C.变更登记
D.转正申请
E.监测期
医疗机构新增配制剂型，应当经所在地省级药品监督管理部门验收合格后，并办理《医疗机构制剂许可证》________________________
C
生产已有国家标准的药品，经国务院药品监督管理部门审核符合规定的，发给________________________
C
国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的________________________
C
申请进口的药品应当是在生产国家或者地区获得________________________
C