单选题为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循( )。

【正确答案】 D

【答案解析】解析：GLP是指《药品非临床研究质量管理规范》，本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。非临床研究系指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单次给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、生殖毒性试验、致突变试验、致癌试验、各种刺激性试验、依赖性试验及与评价药品安全性有关的其他毒性试验。

单选题在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循( )。

【正确答案】 A

【答案解析】

单选题在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理，控制、保证已形成的药品质量应遵循( )。