【正确答案】1.凡例要明确有关规定，如名称与编排，精确度。2.附录中有关的规定(1)取样法：应按"药材取样法"的规定进行。(2)杂质检查法：注意杂质的概念和检查方法。杂质系指来源与规定相同，但其性状或部位与规定不符；来源与规定不同的物质，无机杂质，如砂石、泥块、尘土等。检查方法：①取规定量的样品，摊开，用肉眼或扩大镜(5-10倍)观察。拣出或筛出杂质。②将各类杂质分别称重，计算出占样品的百分比。药材中混存的杂质如与正品相似，难以从外观鉴别时，应用显微的或理化的鉴别试验，证明其为杂质后，计人杂质重量中。对个体大的药材，可剖开检查有无虫蛀、霉变等情况。(3)水分测定法：供试品一般先经破碎成直径不超过3mm的颗粒或碎片，直径和长度在3mm以下的花类、种子和果实类药材，可不破碎。减压干燥法需先过2号筛。①烘干法：适用于不含或少含挥发性成分的药品。取供试品2-5g，置恒重的扁形称量瓶中，在100-105℃于燥5小时，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥l小时，称重至连续两次差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算出供试品中的含水量(/%)。②甲苯法：适用于含挥发性成分的药品。用化学纯甲苯直接测定。③减压干燥法：适用于含有挥发性成分的贵重药品。干燥剂为新鲜五氧化二磷，放于减压干燥器中，减压至2.67kPa(20mmg-1g)以下持续30分钟，室温放置24小时，当内外压一致后，称重。(4)灰分测定法：①总灰分测定：样品过2号筛，炽灼坩埚应恒重，炽灼温度应缓缓升至500～600/%使之完全灰化至恒重计算。②酸不溶性灰分：指总灰分中不能溶于10/%盐酸的灰分。将所测得的总灰分加入稀盐酸lOml加热处理后，用无灰滤纸滤过，坩埚内残渣用水洗于滤纸上，至洗液不显氯化物反应，滤渣连滤纸一同移入同一坩埚内，干燥，炽灼至恒重，计算含量。