A1型题
4.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )
A、
新药监测期内的药品
B、
非处方药
C、
首次进口5年内的药品
D、
省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
【正确答案】
B
【答案解析】
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