22. A．氟达拉滨B．卡莫司汀C．顺铂D．环磷酰胺E．培美曲塞
通过抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多个靶酶，发挥抗肿瘤活性的药物是( )。
为阿糖腺苷的衍生物，在体内生成三磷酸酯的形式，发挥抗肿瘤活性的药物是( )。
结构含有亚硝基脲，易通过血脑屏障，用于脑瘤治疗的药物是( )
解析：培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，通过运载叶酸的载体和细胞膜上的叶酸结合蛋白运输系统进入细胞。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。氟达拉滨结构特点：阿糖腺苷2一氟代衍生物。口服后，磷酸氟达拉滨在体内迅速去磷酸化，得到氟达拉滨，被淋巴细胞吸收后复磷酸化成为有活性的氟达拉滨三磷酸酯，抑制DNA合成。卡莫司汀结构特点：以脲为母体，在两个氮上分别连有β一氯乙基，在一个氮上连有亚硝基。作用特点：β一氯乙基亲酯性强，易通过血脑屏障，适用于脑瘤、中枢神经系统肿瘤等。故本组题选择EAB。