[A]．境外申请人
[B]．境内申请人
[C]．SDA
[D]．省级药监局
[E]．企业法人
改变药品包装规格的补充申请的审批机构是_______
D
进口药品的补充申请的审批机构是_______
在中国境内合法登记的药品注册申请人是_______
境外合法制药厂商由其驻中国境内的办事机构办理进口药品注册的是_______