根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是( )
由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
生产记录，保存5年备查
医疗单位每次处方剂量不得超过3日极量