[A].药品注册时限
[B].国家药品标准
[C].药品注册标准
[D].新药技术转让
[E].药品注册检验
国家为保证药品质量所制定的质量标准、检验方法以及生产工艺等的技术要求是_______
B
国家药品监督管理局批准给申请人特定品的标准，生产该约品的生产企业必须执行是_______
与药品注册有关的审查、检验以及补充资料等工作所允许的最长时间是 _______
新药证书的持有者，将新药生产技术转药品生产企业并由该企业申清生产该新药行是_______