多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
A、
耒标明有效期或者更改有效期的药品
B、
不注明或者更改生产批号的药品
C、
擅自添加了防腐剂的药品
D、
使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
E、
擅自添加了辅料的药品
【正确答案】
A、B、C、D、E
【答案解析】
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